近日，美國哈佛大學Wyss研究所與哈佛醫學（xué）院聯合團隊在《科（kē）學進展》發表重大成果：首次在體外成功引導人（rén）類誘導多能幹細胞（iPSC）啟動減數分裂（liè）。這一突破為解析（xī）人類生殖發育機製（zhì）、攻克不孕症難題提供了（le）全新路徑，而超低溫液氮罐等超低溫存儲設備在研究中發揮的樣本（běn）保存作用，成為支撐成果落地的關鍵一環。
全（quán）球（qiú）約六分之一的成年人受不孕症困擾，輔助生殖技術雖（suī）不斷迭代，但生殖細胞發育早期的缺陷仍是許多病例的根源，其中減數分裂異常尤為（wéi）突出。減數分裂（liè）是生殖細胞形成的核心過程，其精密性（xìng）要求極高，任何（hé）環（huán）節的偏差都（dōu）可能導致胚胎染色體非整倍體，嚴重影響生育結（jié）果。此前，實驗室誘導幹細胞（bāo）進入（rù）減數分（fèn）裂的傳統方法需先（xiān）轉化為原（yuán）始（shǐ）生殖細胞（PGC），不僅效率低下，且（qiě）難以持續推進，成為製約研究的重要瓶頸。
此次研（yán）究團隊創新突破傳統路徑，完全跳過PGC階段：通過基因工程（chéng）改造幹細胞，使其啟動減（jiǎn）數（shù）分裂（liè）時發出熒（yíng）光信號以（yǐ）便實時監測；再結（jié）合基因組合篩選與小分子化合物調控，大幅提升誘導效率。經過對64萬餘個（gè）細胞的高通量測試，團隊最終鎖（suǒ）定（dìng）BOLL、MEIOC、HOXB5三個關鍵調控基因（yīn）——其中HOXB5此前未（wèi）被發現與減數分裂相關，其功能的揭示為研究增添了新的科學維度。
實驗數據顯示，在優化條件下，細胞可在12天內完成減數分裂的細（xì）線期和偶（ǒu）線期，15天進入粗線期並實現遺傳物質交換，這是人類細胞首次（cì）在體外（wài）明確進（jìn）入這一核心生（shēng）殖過程（chéng）。更意外的發（fā）現是：將培養溫度從37℃降至34℃（接近睾丸生理溫（wēn）度）時，無論（lùn）男性還是女性iPSC來源的細胞，減數分（fèn）裂效率均顯著提升，這一結（jié）論為構建人工卵巢微環境提供了重要參考。
值得關注的是，這類突破性研究的推進離不開穩定的樣本存儲支持（chí）。幹細胞樣本的長期活性維持對低溫環境（jìng）要求嚴苛，超低溫液氮（dàn）罐能提供-196℃的恒定低溫，通過氣相或液相存儲模式減少樣本冰晶損傷（shāng），確保（bǎo）研究中細胞特性的一致性。研（yán）究團隊在實驗過程中，需定期將誘導不同階段的細胞樣本轉移至容器中保存，為（wéi）後續（xù）基因分析、分裂機製驗證等提供穩（wěn）定的實驗（yàn）材料。
對於生殖醫學實驗室而言，選擇適配的存儲設（shè）備是提升研究效率的關鍵。根據樣本量和研究需求，合理搭配液氮罐規格（gé）型號能優化存儲管（guǎn）理——例如（rú）中小規模實驗可選用200L以下容量的設備，大規模樣本庫則需匹配更（gèng）大容量機型。同（tóng）時，低溫生物容器作為配套設備，可在樣本轉移過程中提供臨時低溫（wēn）緩衝，避免溫度波動影響細胞活性，形成從（cóng）長期存儲到短期轉運的完整（zhěng）低溫保障鏈條。
專家表示，此次研究是邁向“人（rén）工配子（zǐ）”技術的關鍵一（yī）步，未來隨著誘導體係的完善，有（yǒu）望在實（shí）驗室構建（jiàn）完整的生殖細胞發育鏈條。而這一過程中，從幹細胞誘導到樣本存儲的全流程質控（kòng）至關重要，超（chāo）低溫液氮（dàn）罐等設備將持續為生殖醫學研究提（tí）供（gòng）可靠的（de）低溫保障，推動更多突破性成果從實驗室（shì）走向臨床，為（wéi）不孕不育家庭帶來切實希（xī）望。
來源：環球網科（kē）技
